lorlatinib

Angleško ime: Lorlatinib

(PF0643922;PF-06463922;(10R)-7-Amino-12-fluoro-10,15,16,17-tetrahidro-2,10,{ {11}}trimetil-15-okso-2H{{14 }},8-metenopirazolo[4,3-h][2,5,11]benzoksadiazaciklotetradecin-3-karbonitril;Lorlatinib,PF-06463922;PF{{23 }},LorlChemicalbookatinib;(R)-26-amino-55-fluoro-11,4,7-trimetil-6-okso-11H{{31} }oksa-7-aza-2 (3,5)-piridina-1(4,3)-pirazol-5(1,2)-benzenaciklooktafan-15-karbonitril;EOS-60936;LoratinibCAS号{{47 }})
Indikacije: Napredovali nedrobnocelični pljučni rak (NSCLC)
【Uvod v lorlatinib/lorlatinib】
Lorlatinib je zaviralec ALK tretje generacije, ki služi kot nadaljnje zdravljenje odpornosti na krizotinib. Zavira lahko 9 mutacij, povezanih z odpornostjo na krizotinib, zaradi česar je posebej primeren za zdravljenje bolnikov z napredovalim nedrobnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), ki so odporni na druge ALK.
Indikacije za lorlatinib/lorlatinib
Ta izdelek je ciljno zdravilo, primerno za zdravljenje ALK pozitivnih bolnikov z nedrobnoceličnim pljučnim rakom NSCLC.
Pri bolnikih z nedrobnoceličnim pljučnim rakom, ki so prvič imeli pozitivno ALK, je učinkovita stopnja tega izdelka kar 90 %, intrakranialna učinkovita stopnja pa kar 75 %;
Pri bolnikih, ki so pozitivni na ALK in so predhodno prejemali krizotinib, je učinkovita stopnja tega izdelka 69 %, intrakranialna učinkovita stopnja pa doseže 68 %;
Pri bolnikih, ki so pozitivni na ALK in so predhodno prejemali zdravljenje z zaviralci ALK, ki niso krizotinib, je učinkovita stopnja tega zdravila 33 %, intrakranialna učinkovita stopnja pa doseže 42 %;
Pri bolnikih, ki so pozitivni na ALK in so predhodno prejemali 2-3 zdravljenje z zaviralci ALK, je učinkovita stopnja tega izdelka 39 %, intrakranialna učinkovita stopnja pa doseže 48 %;
Klinični rezultati kažejo, da ta izdelek izkazuje klinično pomembno delovanje pri zdravljenju pljučnih tumorjev in možganskih metastaz pri bolnikih z napredovalim NSCLC z ALK pozitivnim in ROS1 pozitivnim.

Priljubljena oznake: lorlatinib, Kitajska proizvajalci, dobavitelji, tovarna lorlatiniba